uit de oude doos, muppetshow

Nieuwe Muppetshow?

Ik heb een nieuwe uitgaansgelegenheid gevonden.. Eigenlijk wist ik dat al veel langer maar vanmorgen dacht ik…jee dit is leuk! Het grootste nadeel van deze Muppetshow is dat er geen drinken wordt geserveerd, niet eens een kopje koffie… dus de volgende keer maar een thermoskan meenemen gevuld met….

Ik kom er al heel lang en eigenlijk ook heel vaak. Meestal weet ik een stoel te bemachtigen om de show te aanschouwen… soms moet ik even wachten. Als ik aan de beurt ben geef ik mijn informatie aan een lieve jongedame en ga snel weer zitten. Ik wil weer niks missen. 

Ondertussen aanschouw ik de show. Telkens komen er nieuwe bezoekers bij die kijken vaak wat onbehouwen, zeker als het druk is rond… de slimmerik vraagt…wie is de laatste ? En als men het weet gaat de persoon in de rusthouding. Maar de meeste kijken met argusogen om hun heen…als er maar niemand voor gaat…. En als ze dan eenmaal een plaats bij de balie hebben bemachtigd blijven ze daar staan. Een blik in hun ogen van “ knappe jongen die mij hier wegkrijgt” . Er zijn meer mensen achter de balie dan dat er balie plaatsen zijn… ze hebben een streep op de grond getrokken om zo de privacy te waarborgen… maar nee, ik sta aan de balie en ga niet weg.

Een lieve medewerkster vraagt, wie is er aan de beurt? Direct gaan alle ogen de rij af, kijkend of de juiste wel aan de beurt is. Maar de balies zijn vol, dus de medewerkster vraagt, mag deze meneer er bij?  Morrend schuift de persoon een stukje op…nee geen stap achter de lijn, nee Dat kan niet. Want dit is MIJN plaats. Weg privacy…  ik aanschouw en ik glimlach… zonder koffie of wat dan ook. De sociale mensen kijken mij aan…bent u niet aan de beurt? Nee ik zit in de wachtmodus antwoord ik.

Naast me schuift een mevrouw aan die stinkt…ja sorry dat ik dat zo direct schrijf maar wat stinkt die mevrouw..ik schuif een beetje op en neer , opstaan elders gaan zitten is geen optie….pfff ik wilde dat ze opschieten…mevrouw is aan de beurt…ze staat op en gaat bij de balie staan. Het is ook een “ ik sta en ga niet weg persoon”. Gelukkig voor mij….

Wie is de volgende? Vraagt een vriendelijke stem, een man gaat naar voren, terwijl ondertussen de man wordt geobserveerd door de rest of hij wel aan de beurt is… het is goed,.,hij mag. 

Mag deze meneer er even bij? Vraagt de vriendelijke stem aan de stinkende vrouw…morrend schuift ze 30 cm naar links…

Ik dacht..arme man, naast stinkende vrouw. Ineens wordt mijn aandacht weggetrokken door een stemverheffing   Er is een vrouw het ergens niet mee eens. De medewerkster blijft vriendelijk uitleggen maar er wordt geen genoegen mee genomen… ik zet mezelf nog eens in de stoel. De stem gaat harder en harder en ze wordt onbeschofter..benieuwd hoe het zich gast vervolgen kijk ik gespannen toe. 

Ineens hoor ik een stem mijn naam roepen “ mevrouw van Loon, uw bestelling is klaar”. Ik sta op, gelukkig een andere balie dan bij de stinkende mevrouw… dit mag in de ijskast en dit zijn de herhaalrecepten …ik wens de dames een fijne dag, neem de tas vol met medicatie mee… en ga naar huis…op naar de koffie..het was weer een vermakelijke bijeenkomst. Binnenkort ga ik wéér!

poezenbeesten

Je lijkt op je dier zeggen ze toch?
Waarom dat ze dat zeggen weet ik niet, kan natuurlijk ook zo zijn dat het dier op jou lijkt en dat je het daarom hebt uitgekozen? Ik laat het maar in het midden en ga voor de kreet dat JIJ op je dier lijkt.
Ik heb in totaal 5 poezenbeesten in mijn leven gehad terwijl ik niet thuis woonde of op kamers. Ze zijn allemaal relatief oud geworden..hopelijk zegt dat dan ook wat van mij.
Als eerste was daar Yuria…..
Zij heette eerst Yuri Andropov maak bleek achteraf toch een meisje te zijn. Een zachtaardige poes, die eigenlijk altijd lief was… mmm. En ik dat ook? Zachtaardig soms en lief ook…
Een week later kwam Winnie Mandela… totdat Winnie ineens hele rare dingen ging doen met haar personeel werd Winnie Mandela ineens Winnie de Poeh…het was een knuffelbeest…over haar later wat meer.
Omdat Winnie , later meer dus, niet zo oud zou worden kwam Putri erbij. Maleis voor prinses. Putri bleek een soort berggeit te zijn waarvoor de hoogste kasten niet te hoog waren, Putri hield van knuffelen maar niet te veel poespas daarbij. putri was ook zeer lief… en haar naam paste ze zeer goed. Ik herken dat niet te veel poespas zeker wel….
Omdat Winnie overleed, dadelijk meer, en Yuria toch wel een heel oud dametje van 20 was kon Putri haar niet echt met rust laten. Dus kwam Badutje bij ons wonen. Een lapjes kat die heel eigenzinnig was ( herkenbaar) zeer aanhankelijk, lief en als het moest haar mannetje kon staan…een jaar geleden joeg ze nog een hele grote kater uit haar tuin…Badutje kon echt heimwee naar mij hebben, en ik miste haar ook als ik weer in het ziekenhuis Lag… Badutje en ik hadden een echte vriendschap..ik kan ook mijn mannetje staan, dat kon zij ook.
Putri ging dood van ouderdom en ik was ook niet erg fit dus er kwam geen nieuwe poezebeest in huis.
Na enkele maanden bleek ik toch wel een poes te missen en kwam Manu ( Maleis voor lief, zacht eerlijk) Manu is een knuffelpoes, rechtlijnig, weet wat ze wil maar heeft respect voor regelen…herkenbaar…. Nu terug naar Winnie…Winnie was zeer lief, liep geregeld met haar tong uit haar mond, de druppels vielen van haar tong af..kwijl dus… Als ze ergens op wilde springen sprong ze ertegen aan, of er over heen, zelden ging het in een keer goed, een beetje sloom en kon geen vlieg vangen…Winnie was een poes met beperkingen, ze had het downsyndroom…. Maar wat zegt dat nu over mij?

ziekenhuis en materialen ( uit de oude doos)

Materiaal

Het ETZ is hard aan de weg aan het timmeren met allerlei zaken. Tenslotte brengt een fusie met zich mee dat zaken afgestemd worden en beleid gelijk wordt uitgevoerd. Het kan niet zo zijn dat de ene afdeling  totaal anders dan de andere afdeling gaat werken of het ene ziekenhuis een ander beleid heeft dan het andere ziekenhuis.  Dus zijn ze druk met het inrichten van een Electronisch Patiënten Dossier wat  ze dus het  “EPD” noemen. 

Een patiënt kan straks in zijn dossier kijken voor bloeduitslagen, verpleegkundige verslagen, afspraken maken , uitslagen  en onderzoeken in zien etc. Ik heb er al mee gewerkt in het Radboudziekenhuis. Daar hebben ze dit systeem al een jaar of twee. Als je nu denkt dat het stopt bij dit systeem dan ben je abuis. Er zit van alles aan vast…. dus krijgen ze op de afdelingen andere medicatiekarren… ik weet niet of ze die dingen nog voort moeten duwen of dat er een “mover” gebruikt wordt zoals vitaal grijze Nederlanders dit gebruiken onder hun caravan. Zo’n ding wat je met een afstandsbediening gebruikt.  Ik denk dat de nieuwe karren sinds mijn blog van gisteren zeker stootbanden krijgen.

Eigenlijk gaat echt alles veranderen en moet alles via dat systeem. Zo ga je straks je maaltijden bestellen via een screen of tablet. In Nijmegen heb je een scherm naast je bed wat je tv is, internet is  én je regelt daar zo je eten.

Maar zover is het nog niet… 31 maart gaat het systeem trapsgewijs in werking en met een tikkie geluk zijn de nieuwe medicatiekarren dan aanwezig…zullen dan de patiënten nog steeds gescand worden met een armbandje, of wordt er een chip in je oorlel geschoten en komt alles naar je toe rollen? Een chip die weet welke medicatie je nodig hebt…die dan weer door de kar met “mover” gebracht worden, en daarachter de verpleegkundige als chauffeur? 

Als de patiënt de kamer verlaat wordt die gevolgd door de chip…dus  zou je de medicatie ook in het restaurant kunnen krijgen…die verpleegkundige spelen zo met de joystick dat de kar netjes naast je staat zodat je niet hoeft op te staan. Natuurlijk gaat er een laatje open en daar kan je dan je pillen en poeders uit halen… genoeg fantasie…terug naar de maaltijd.

Ze hebben op de afdeling vast een voorschot genomen op het systeem… dus geen papiertjes meer waar je het moet aankruisen wat je wil eten…. Nu komt het gastteam langs met een karretje met daarop een laptop… in dit geval is alles niet echt nieuw…het karretje is op hoogte verstelbaar, maar het is een ouwetje dus dat werkt niet meer. Zodra de voedingsassistenten haar hand van de kar haalt vliegt dat ding de lucht in…en dan moet je echt wel groot zijn om te kunnen zien wat er gebeurd. De laptop is ook ergens gevonden, de accu is niet meer de beste dus rent men van stopcontact naar stopcontact. Ze gaan alle kamers, en dus alle patiënten langs en vertellen elke keer wat het menu is… en de patiënt moet direct zeggen wat hij of zij overmorgen wil eten.. ..en dat is heel lastig…met je papiertje kreeg je de kans om er over na te denken en zag je het staan… maar nu moet ie het zo ineens  bedenken…nu zullen we niet omkomen van de honger maar toch…

Het is de bedoeling dat er dus een tablet of scherm gaat komen en op de een of andere manier heb ik het gevoel dat dit het sluitstuk gaat worden,,,dus de dames van het gastteam gaan nog heel vaak alle patiënten af om elke keer weer te zeggen wat er te eten valt…is dit dé vooruitgang?? Ik bedenk me nu dat het weer één  voertuig  is dat op de gang moet….en de gang is al levensgevaarlijk zoals je in mijn vorige blog hebt kunnen lezen. 

Ik denk toch dat verkeersregels, verkeerslichten en rotondes moeten komen voordat het nieuwe systeem in werking gaat. Ze hebben trouwens wel alles goed gestructureerd zag ik daarstraks. Op 

de grond is afgetekend wat waar moet staan, de “ broodkar” rechts, de “weegstoel “ links achter en de “verbandkar” ervoor… en op de kar is het ook al geregeld. Nu de verkeersregels nog,,,,of sla ik nu door???? Ik ben benieuwd hoe virtueel deze afdeling over 10 jaar is.   

Fijne dag Margriet die nog wat langer in het ziekenhuis mag blijven🤔

Januari 2018

update alweer heel lang geleden dit

Junk

Bekentenis
Ik beken…waar ik heel mijn leven voor gewaarschuwd heb is wat ik nu gebruik…met veel genoegen, ik kijk er naar uit, elke 4 uur weer…
Toen ik nog met jongeren werkte kon ik ze niet genoeg waarschuwen, begin er niet aan…het levert je op het einde niks op en een andere wordt rijk van je.

Maar gisterenmorgen zo rond de klok van elf keek ik ze recht in de ogen aan…mijn dealers…ze lachte vriendelijk naar mij en ik hing bijna aan hun lippen… ik gaf ze het briefje waarop wat en de hoeveelheden geschreven stond. Ik heb al heel mijn leven een soort verplicht abonnement op onder andere deze dealers..dus krijg het “gratis” mee…. Jeetje nooit geweten dat ik zo blij zou zijn van deze harddrug.

Ik beken, ik ben een junk en gebruik met veel plezier morfine die mooi door vier uren heen helpt en mij elke vier uur herinnerd dat ik weer mag…ik ben een junk. Nooit gedacht dat ik dat ooit zou zeggen…ik kijk ineens met hele andere ogen naar de apothekersassistentes… ze zijn mijn dealers en de zorgverzekering is de provider….in welke wereld ben ik nu toch terecht gekomen…in ieder geval één met een stuk minder pijn en veel slaapaanvallen….heel relaxed allemaal…ik rij maar even geen auto…als junk zijnde!

wereldkankerdag

Weer een blog
Ik ben alweer een paar dagen thuis. Het is even heftig geweest. Ik heb een bacterie en een virus opgelopen. Ik was nog geen 24 uur thuis en werd ziek…dus binnen 48 uur lag ik weer in het ziekenhuis. Maar nu gaat het weer beter…moet nog wat herstellen en energie opdoen maar ga er vanuit dat ik me weer ga voelen als vorige week maandag, ik voelde me toen steengoed . Ik ga toch maar door met blogs schrijven…als je er niks aan vindt gewoon niet lezen.
Vandaag is het wereldkankerdag…erg dat je een eigen dag moet hebben om aandacht te vragen voor kanker. Persoonlijk ben ik een voorstander van het KWF. Waarom? Omdat ik er soms onpasselijk van wordt dat elke kankersoort een eigen dag heeft. Dat ze het doen snap ik prima, er is veel geld en aandacht nodig om onderzoeken te doen. Maar het houdt direct ook in dat het een kankersoort betreft die vele mensen treffen. Bijvoorbeeld borstkanker. Pink Ribbon is een goed geoliede machine die zorgt dat door aandacht en emoties er veel geld vrijkomt. Heel begrijpelijk…maar je zou bijvoorbeeld een kankersoort hebben waar de groep klein van is…. Het KWF verdeeld de geldstromen die binnen komen en zodoende kunnen ook groepen met minder bekende kankersoorten geld krijgen voor onderzoek. Vandaar dat ik liever heb dat er een eerlijke verdeelsleutel is zodat alle kankersoorten daarvan kunnen profiteren…
Wereldkankerdag en de kreten van strijden en winnen worden weer veelvuldig gehoord en…en daar kan ik nou zo pissig over worden. Ik ga uiteindelijk dood aan mijn kanker, ben ik dan een lozer? Heb ik dan niet voldoende strijd geleverd? Nee natuurlijk niet…er valt namelijk niks te strijden, en je hebt geen winnaars of wat dan ook. De kankersoort (en wat andere dingen) die je treft bepaald of je mag blijven leven of niet. Bij borstkanker is dat steeds meer kans op genezen, een reden om daar heel blij mee te zijn, maar bijvoorbeeld met alvleesklierkanker heb je vette pech, niercelcarcinoom met uitzaaiingen, darmkanker met uitzaaiing…allemaal einde verhaal… nee er is geen strijd te strijden de kunst is vooral de dag te plukken en zoveel mogelijk te genieten van de goede en mooie dagen.
Gelukkig ben ik gezegend met een positief karakter en kan ik meestal wel de positieve kant zien…dan hoor je weer…daar zou die en die een voorbeeld aan moeten nemen…maar ook dat is natuurlijk de grootste onzin. Een ieder ervaart en beleeft het op een eigen manier.. er is geen goed of fout. En ben nou eerlijk…als bij iemand heel zijn leven zijn glas half leeg is geweest, zou die dan met de diagnose kanker ineens een halfvol glas krijgen??? Tuurlijk niet… en als iemand achter de geraniums gaat zitten, en wellicht slachtoffer gedrag vertoont is dat dan erg? Nee natuurlijk niet…probeer je eens in zijn of haar schoenen te plaatsen…nee hoor, een ieder beleeft en gedraagt zich zoals hij/zij dat wenst…geen goed of fout.
Ik ben een gast bij Inloop Huis Toon Waalwijk, elke dinsdagochtend drinken de dinsdag dames (DD) daar koffie…en ik kan je zeggen, we lachen wat af.. iedereen met kanker of iemand in zijn/haar omgeving met kanker is daar welkom. En ik raad het je aan… http://www.inloophuistoon.nl/lotgenoten hier lees wat ik van Toon vind!
Er zijn vele activiteiten, vaak gratis of tegen betaling van materiaal… en ook daar bepaal jij waarover je praat…misschien moet jij daar maar eens de drempel overgaan.. je zult versteld staan.
Geen grappige blog vandaag, geen hersenspinsels om grapjes te maken…maar wie weet de volgende keer wel?

Margriet

Januari 2018

hier lees je wat ik van inloophuis Toon vind!

 

 

Mijn favoriete uitgaansgelegenheid.(nieuw!)

Je moet het (on)aangename combineren met wat leuks. Ik kom geregeld bij een apotheek. Ze kennen daar géén nummertjesapparaat. Een van de redenen is, heb ik me laten vertellen, dat ze de klanten niet als nummer zien. Dus je moet opletten wanneer je aan de beurt bent. Ik vraag altijd “Wie was de laatste?” En er komt direct een reactie, de ene keer enthousiast, de andere keer een verveelde ” ik”. Het maakt mij niet zoveel uit want als er een stoel vrij is ga ik daar lekker zitten en hou de laatste persoon in de gaten… en de rest! Er gebeurt heel veel bij een apotheek, zowel voor als achter de balie.

Als ik aan de beurt ben sta ik op, pak mijn tas en loop naar de balie, geef mijn stapeltje recepten af aan de aardige mevrouw en zeg” vind je het goed dat ik weer ga zitten?” En het antwoord is altijd positief! Maar nu wordt het voor de mensen die NIET vragen wie de laatste is wel erg verwarrend. Ze kijken met argusogen rond wie er voor hun zijn en hebben er een zware taak aan. De nette mensen vragen als ze denken dat ze aan de beurt zijn, “wordt u al geholpen mevrouw?” Ik antwoord met ” ja hoor ik zit in de wachthouding”. Ondertussen komen er weer nieuwe binnen en ik mag geregeld zeggen dat ik in de wachthouding zit. Ze hebben ook wel even werk om dat stapeltje papier om te zetten in pillen, poederden en shots.

Ze hebben er geen koffie of thee, dat vind ik wel jammer, maar gratis koffie en thee trekt ook niet-klanten aan, net zoals bij de supermarkten… en buiten dat het vaak senioren zijn die daar zitten, komen er ook wat ongure types op af, die dan geregeld een verbod krijgen voor een aantal weken. Maar goed dat terzijde, terug naar de wachthouding.

Nu bedacht ik me vandaag dat een bordje met daarop, ik word al geholpen. Misschien wel handig is, maar bedacht meteen dat het onhandig is omdat je dan de krant die er ligt (service) niet kan lezen… dan misschien een hoedje met die tekst… maar dat is heel onhygiënisch en ik ben daar wel eens een hele vieze stinkende mevrouw met vette haren tegengekomen….ieuw moet er niet aan denken….

Hoe dan wel? Nou, als je in de wachthouding gaat staan of zitten en de vraag komt wordt u al geholpen… gaat er een spotlight aan… komen er dansende apothekers-assistentes aan met van die grote waaiers en zetten jou in de spotlight en zingen…. “deze klant zit even te wachten tot haar/hem bestelling klaar is….”. Jij als klant hoeft dus alleen te staan of te zitten…en wachten…wel zonder koffie helaas… lijkt me wel wat…of is het wat overtrokken?

zonder sonde (uit de oude doos)

Bevrijding
Sommige dingen kunnen echt een bevrijding zijn. Ik zit zo alles bij elkaar al twee jaar vast aan een sonde. Soms zonder iets te eten er naast en de laatste tijd waren we aan het kijken of ik definitief afscheid kon nemen van de sonde. Helaas blijkt dat echt een utopie te zijn. Maar in mijn hoofd was ik al lang bezig met afscheid nemen van die sonde die op mijn gezicht zat en via mijn neus de maag en dan de dunne darm in ging. Het viel me dan ook koud op mijn dak dat leven zonder sonde er niet meer inzit… het kost je altijd even wat verwerkingstijd…

Keuzes zijn er niet dus hupsakee de geest wordt flexibel en ik legde me bij neer. Eigenlijk heb ik de meeste hekel aan de sonde omdat het mij een hoog zieligheidsgevoel geeft. Nu loop ik ook al achter een rollator en dat is ook niet wat je wenst als je begin zestig bent…met die slang in je neus en je zag de mensen kijken. Nu val ik ook al op door een lijf die wat groter is dan de gemiddelde vrouw ( met dank aan de medicatie die mij wél in leven houdt). Enfin alles bij elkaar word je toch wel als ziek en zielig gezien.

Mensen die soms al 10 tallen jaren niet tegen je praten ( waarvan ik dacht dat ze me niet meer kende) spreken je aan en willen alles van de hoed en de rand weten…tja en dan ben ik een grote trut want ik voed ze niet….en heb er nog plezier in ook….( ziek lichaam en een zieke geest)

Ik besprak mijn gevoel met mijn geweldige diëtiste. Als ik die toch niet had in mijn netwerk…en die ging overleggen met de volgende geweldige vrouw, de endocrinoloog. Ze waren het erover eens er zou gekeken moeten worden naar een PEG-J sonde…ik hoor je al denken…wat is dat nou…
Dat is een sonde die via je buikwand recht je maag ingaat en dan in de dunne darm wordt gelegd.( ik wist dit 1 jaar geleden ook niet allemaal hoor..

Afijn omdat ik een atletisch lichaam bezit waar 2 atleten makkelijk plaats hebben was het niet zeker of het plaatsen van een PEG zou kunnen. Maar een jonge Maag Darm Lever arts zag daar het probleem niet zo van in en het traject werd opgestart. Aan de ene kant blij om mogelijk afscheid te nemen van die neussonde aan de andere kant de angst dat het misschien niet zou lukken.

Ik had een gesprek met een gespecialiseerde verpleegkundige kreeg wat folders en mocht me afgelopen maandag nuchter melden voor een opname voor één nacht!

In het foldertje staat de procedure beschreven en schreef men dat het even “ wat gevoelig” zou zijn en je een nachtje ter observatie moest blijven om te zien dat er geen bloeding kwam.
Vol vertrouwen ging ik de opname in. Het proces zou met een roesje uitgevoerd worden.. en dinsdag was ik weer thuis. Het liep allemaal uit en de zenuwen begonnen mijn parten te spelen… na 1.5 uur wachten was ik aan de beurt. Het stukje van de roes heb ik niet ervaren en hangende het onprettige proces wist ik wel dat de sonde door de buikwand heen was en de MDL arts zoekende was naar de dunne darm…wat een ellende en na 55 minuten was het klaar…en een pijn dat ik had…

Rustig ademhalen zal wel wegtrekken maar ik kreeg meer en meer pijn… de euforie dat het gelukt was was er niet en ik lag doodstil. Een CT scan dan maar, overstappen naar een ander bed, een hel…Ik heb nieuwe vloekwoorden aan mijn vocabulaire toegevoegd en achter elk scheldwoord zei ik sorry tegen de verpleging…ze zijn gestart met morfine maar niet voldoende de pijn bleef,

Dinsdag hebben ze de sonde aangetrokken, weer een feestje want waarschijnlijk is er maagzuur via de sonde in het buikvlies terecht gekomen…zeer pijnlijk volgens de arts, een understatement voor mij.. woensdag hebben ze de morfine flink verhoogd en de pijn was meer onder controle… wachtend op de roze olifantjes en mooie muurbloempjes onderga ik het proces…. Ik kan wat slapen en wat meer bewegen…blij met de sonde was ik nog niet. Donderdag ging het goed van shot naar shot zoals een goede junk betaamd. Ik besprak het naar huis gaan met de arts…pijn lijden kan thuis ook …en pijn bestrijding moet thuis ook kunnen…met hulp van de thuiszorg? Mmm liever niet, ik ben overgegaan van de spuiten naar een spray…die je opsnuift…slikken doe ik al jaren…dus met recht een junk!en vrijdagmiddag ben ik naar huis gegaan… de arts benadrukte als het niet ging ik terug kon komen… mmm dat blaadje met dat telefoonnummer ben ik kwijt geraakt… ben ik nu blij met de sonde? JA heel blij. Ik poets mijn gezicht zonder voorzichtig te doen met die slangetjes. Mijn oor heeft meer ruimte, en ik kan mijn neus weer gewoon snuiten… nu nog hopen dat die ongelooflijke pijn weggaat dan ben ik weer het vrouwtje…een stuk minder zielig dan een week geleden..toch?

uit de oude doos, slechthorend en ziekenhuis

Is alles koek en ei in een ziekenhuis?
Nee hoor, tuurlijk niet, er zijn zeker nog verbeteringen aan te brengen… ooit als slechthorende in een ziekenhuis gelegen? Nou ik kan je zeggen dat is een hele uitdaging. Zojuist kwam een verpleegkundige wat vragen…ze fluistert wat, ik zeg hé? Je, Probeer ook te fluisteren…. dat ik mijn hoortoestellen niet in heb en pak ze van het nachtkastje zodat ze dat ziet en prop er gelijk één in mijn oren. Het duurt een paar seconden voordat hij het doet en zeg..wat zei je? Ze herhaalde , denk ik, haar vraag weer fluisterend… met één hoortoestel lukt het me niet om te verstaan maar ik gok erop dat ze vraagt of zei iets voor me kan doen…stuur het zandmannetje maar, zei ik,,,
Het zal een goed antwoord zijn geweest want ze gaat weg…ik haal het apparaat weer uit mijn oor en ga liggen…woelen en draaien…en bedenk dat ik beter wat kan doen…schrijven dan maar.

De televisie durf ik niet aan te zetten, stel dat mijn goed slapende buurvrouw daar last van heeft, alhoewel die jaloersmakend door alles heen slaapt. Televisie kijken is voor een slechthorende trouwens ook niet te doen als je geluid bij je beeld wil. De koptelefoon wat je gratis krijgt moet je niet op je oren zetten, want de hoorstukjes in je oor geven geen geluid door. Nee die moeten precies op de ontvangers van je hoortoestel, en dat is dus boven je oor…het beugeltje wat normaal de balans houdt op je hoofd steekt daardoor een eind uit en is niet verder te verkleinen. Heel stil blijven zitten want bij de geringste beweging schiet dat ding van je ontvanger af en hoor je mooi niks , na een paar pogingen donder je die koptelefoon weg… nu heb ik gelukkig apparatuur waardoor ik via bluetooth en kabeltjes, die natuurlijk te kort zijn, het geluid rechtstreeks in mijn oor krijg…mooie uitvinding maar als iemand iets aan me vraagt versta ik er weer geen donder van…het is of de tv, of het gesprek…nou ja, mijn buurvrouw heeft ook hoortoestellen en heeft ook gepoogd met koptelefoon te luisteren, (ze heeft geen mobiele ringleiding zoals zovele niet…) dus heeft ze het ook opgegeven en kijkt nu tv zonder geluid en alleen programma’s die door 888 worden ondertitelt. Geen spannende film want de opzwepende muziek wordt niet gehoord… ( ooit gedaan? Als men applaudisseert staat er “ geklap “ of als men lacht “ lachen” etc. )
De thermometer in het oor is niet betrouwbaar als je hoortoestellen hebt, dus vraagt men je toestel even uit te leggen, kan het oor even afkoelen….en uiteraard start men dan ook weer met vragen waarop je zegt…wat zeg je? De buurvrouw en ik schijnen dezelfde fout te maken, ook wij stellen elkaar vragen als het hoortoestel uit is…wat zeg je? Hė, wat?

Maar goed het is wel iets om aan te pakken…dus heb ik me voorgenomen om als een pitbull niet los te Laten en uit te zoeken hoe ik hier wat kan veranderen ten goede van alle slechthorende. Er zijn technische oplossingen…misschien wat te duur voor de zorg…maar met een managertje minder moet het toch lukken vele slechthorende ook tijdens het ziekenhuis verblijf tv te kijken… zo het is 7 uur, de tv en licht mag wat mij betreft aan….

Margriet
Januari 2018

f39f2e25-81e0-411f-8292-e7d389a76887
zonder sonde….

Schuldgevoel of flauwekul!

Ik heb hier alleen maar slapeloze nachten, dat wordt veel slapen als ik thuis ben… dus het mijmeren is weer begonnen.

Er zijn momenten dat ik me schuldig voel omdat ik nog steeds ( gelukkig) leef. Natuurlijk is het een onterecht gevoel maar verstand en gevoel zijn niet altijd in harmonie. Ik heb een diagnose gehad waarin men mij liet weten dat mijn leven eindig is. Er leeft ongeveer 10% van de geopereerde mensen nog na 5 jaar. Inmiddels is die diagnose ongeveer 4 jaar geleden gesteld… ik ben er nog en ben voornemens het procentuele gemiddelde omhoog te laten gaan.
Toch vind ik het lastig dat andere, in hetzelfde schuitje, er niet meer zijn of gehoord hebben dat het eindig is over een overzienbare tijd. Hans k. , Jos en Hans L sporten niet meer met mij. Fred is er ook al niet meer, en zo zijn er meer! Ze zijn er niet meer….men zegt dan “ze hebben de strijd verloren ….” Alsof er wat te vechten is tegen kanker. Je hebt geluk als je een kanker soort treft die te genezen is, of vette pech als het anders is. Gisteren waren hier dierbare op bezoek waarvan de man ook een levensbeëindigende diagnose heeft gehad. Hij is dapper en ik herken in hem zijn levenslust. Ook hij wil niet dood…eigenlijk willen de meeste van ons niet dood maar weten we allemaal dat dat wél gaat gebeuren… Liefs zo laat mogelijk zonder ziekte of pijn.
Confronterend om met hem te praten? Nee juist niet, we zagen in elkaars ogen dat we elkaar begrepen. Ook zijn vrouw snapt wat we met z’n drieën hebben ..iets bijzonders. Toch merk ik dat ik me soms schuldig voel dat ik er nog ben… onterecht gevoel maar het zit er wel.
Raar dat je zo’n gevoel kan hebben want aan de andere kant ben ik er ook reuze blij mee.. wat is gevoel toch een raar ding…. Ik hoop nog lang te ademen en allen die ik liefheb zeker ook! Schuldgevoel….in de prullenbak er mee.

januari 2018
Margriet

Buurttop

Buurttop

Bij de gemeente Waalwijk was vanavond de eerste Buurtop. Je kon kiezen uit diverse onderdelen om

mee te discussiëren. Helaas was het niet mogelijk je vooraf aan te melden voor het onderwerp van je

keuze dus ik ben maar op tijd gegaan. Ik wilde graag bij ͞ zorg͟. Ik was gelukkig op tijd . We mochten

aan een net gedekte tafel gaan zitten en er was een pop-up restaurant georganiseerd… heel leuk

allemaal. Tussendoor werd er wat vertelt over succes van bewoners, succes moet je vieren natuurlijk.

Er werd aan tafel flink gepraat met elkaar over diverse spontane onderwerpen.

Na de maaltijd ( een enorm stuk lasagne , die heb ik voorbij laten gaan, salade en een toetje) eindelijk

in gesprek over het onderwerp.

Ik zat bij de groep Waalwijk zorgt goed voor haar inwoners. Dit kan je breed interpeteren. Burenhulp,

buurtcomités verenigingen etc. Maar ook, hoe toegankelijk is Waalwijk, omgeving, wijk,

zorgverleners en gemeente… dus heel breed!

Successen moet je vieren dus enkele aanwezigen konden met trots vertellen over hun succes. Vooral

de senioren konden dit goed onder woorden brengen, een meneer uit de Vrijhoeve met als functie

͞de speeltuin opa͟, Zanddonk United etc. De succes werden gevierd.

Was dat de bedoeling? Niet helemaal maar er kwam een gemeenschappelijke deler uit…ontmoeten

werd als belangrijk aangemerkt! Langzamerhand werd het onderwerp wat uitgebreid…de buurman

waar jij je zorgen over maakt, het missen van een ͞groen͟ plein met biologisch eten, etc… ik heb echt

heel lang gewacht…maar uiteindelijk heb ik mijn kans gegrepen… zorgen wij goed voor elkaar? En

wat doet de gemeente? De WMO? Uitgaande van eigen kracht? Wat doe je dan als de mensen de

kracht ( even) niet hebben? De competentie missen? Ik heb een stuk van mijn ervaringsverhaal

verteld. Hoe kan het anders? We missen de bewegwijzering in Waalwijk. Als je om hulp vraagt ( en

dat is al heel wat) en je loopt tegen een oerwoud van regeltjes en wetjes aan dan haak je af…

tenminste ik deed dat, gelukkig heb ik een familielid die het doorzette… maar wat doen andere

mensen dan?

Als ervaringsdeskundige hoor ik steeds meer verhalen dat mensen afhaken en geen hulp meer

vragen aan de WMO.. en dat natuurlijk niet de bedoeling zijn.

De gemeentesecretaris Jan Lagendijk vroeg of ik mensen niet kon helpen de route te wijzen…mijn

antwoord was negatief…mijn traject is van bezwaar naar bezwaar gegaan…ook ik zou de route niet

weten….daarnaast hoor ik verhalen over keukentafelgesprekken die als denigrerend ervaren

worden…er is ook sprake van een machtsverhouding in zo’n gesprek….ik mis de bewegwijzering…ik

mis maatwerk ….afijn de gemeentesecretaris gaat me stalken over dit onderwerp…kom maar op!

Dit onderwerp werd begeleid door dhr. Cools van Casade en een man van Contour de Twern…

Helaas was er geen terugkoppeling van de andere groepen en daar ben ik wél nieuwsgierig naar!

Na afloop nog even met wat mensen gesproken

, en werd bedankt voor mijn inbreng…. Pfff hoop dat

er een vervolg op komt…maar moet zeggen dat ik het erg leuk vond de opzet…voor mij hoeft het

eten niet, maar de gesprekken wel… goed initiatief van de gemeente Waalwijk

Waalwijk, april 2018

Margriet

Maak een website of blog op WordPress.com

Omhoog ↑